非典型胸腺类癌侵袭性较强

因为该病属少见病.所以很难进行大规模随机试验来验证化疗的有效性。总之,胸腺类癌合并异位ACTH综合征在临床上非常少见,且易漏诊和误诊,其早期诊断和治疗对患者预后有重要影响。

  胸腺类癌是一种少见肿瘤,属神经内分泌癌,1907年由Obemdofer首次报道。可为分化好的神经内分泌肿瘤或小细胞癌,约占全部前纵膈肿瘤的2%~4%。

  非典型胸腺类癌侵袭性较强,需进行系统化疗,但通常反应率低于30%,且通常很难获得完全缓解。

  因为该病属少见病.所以很难进行大规模随机试验来验证化疗的有效性。总之,胸腺类癌合并异位ACTH综合征在临床上非常少见,且易漏诊和误诊,其早期诊断和治疗对患者预后有重要影响,因此,需提高对该类疾病的认识并不断提高诊断水平,从而改善患者预后情况。

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