小儿遗传性共济失调
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鉴别
需与以下疾病鉴别：
①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症;
②后颅窝肿瘤;
③Arnold-Chiari畸形;
④先天性代谢异常，如无β脂蛋白血症、Refsum病、Wilson病等;
⑤慢性肝病;
⑥囊性纤维化等。
共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别。鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变，而无毛细血管扩张及早老改变，血清IgA及甲胎蛋白正常。
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