症状：

感觉障碍、共济失调、步态异常、不自主运动、大脑发育障碍、小脑体征、小脑定向力和功能障碍、小脑功能损害、其他症状

病因:

本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q1...

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