为什么会被选择？
垂体后叶素其主要成分加压素，能够作用于血管平滑肌，促使肺部循环血量得到有效降低，通过降低肺部血液循环压力的方式，有助于血小板的集聚，以发挥止血作用[2]。
但加压素还能够作用于胃肠道平滑肌，促使其发生兴奋，同时还具有促进肾脏再吸收水分的作用，这些使得其易于引起高血压、心悸、腹痛以及头痛等不良的发生[3]。
而硝普钠可以均衡地扩张动、静脉血管平滑肌。其为巯基化合物，可以与多种巯基反应生成活性的S-亚硝酸巯基化合物，并在谷胱甘肽-S-转换酶(GST)的作用下，生成外源性一氧化氮，从而激活平滑肌细胞内的鸟苷酸环化酶（GC），使细胞内生成GMP，作用于血管平滑肌，直接扩张动、静脉血管[4]，改善微循环，增加组织血流量，降低肺动脉压力，而每搏输出量和总输出量上升[5]；同时通过扩张肾小动脉，有利于集合管的重吸收和滤出量，促进患者尿量的增加，降低血管的外周阻力，缓解肺循环淤血状态，减少肺血流量，最终达到止血的目的[6]。
扩、缩血管两种药物同时使用，能达到相辅相成的治疗效果，一方面硝普钠的扩张小静脉平滑肌作用消除了垂体后叶素的缩血管作用，另一方面垂体后叶素的升压作用抵消了硝普钠的降压作用，因此两种药物联合治疗支气管扩张咯血的效果可能优于单用任何一种药[7]。
导致支气管扩张症的病因很多，发病机制为宿主气道清除机制和防御功能受损，从而容易发生感染和炎症，感染可使充满炎性介质和病原菌黏稠液体的气道逐渐扩大、形成瘢痕和扭曲，炎症反应是以中性粒细胞在支气管腔的募集和中性粒细胞、单核巨噬细胞及CD4+T淋巴细胞的组织浸润为特征，中性粒细胞的募集由促炎因子-白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白三烯B4(LTB4)、IL-8等介导，内皮素-1上调黏附分子CD18和CD11b在中性粒细胞表面的表达，促进中性粒细胞活化释放氧化剂和酶(如弹性蛋白酶和基质金属蛋白酶)，这些酶能直接损伤纤毛披覆的呼吸道上皮，增加黏膜腺体分泌，阻碍调理吞噬作用，通过正反馈机制造成支气管壁的破坏。
支气管扩张症是一种常见的慢性呼吸道疾病。其特点是病程长，病变不可逆转。
有研究发现，约15%～30%的慢性支气管炎或COPD患者可发现支气管扩张病变，重度COPD患者合并支气管扩张的甚至高达50%。
但目前，社会，包括医护人员对本病关注不足，远不如支气管哮喘或COPD等疾病。
