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重症肌无力样综合征 ☆ 收藏

概述

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

症状:
肌肉萎缩、瘫痪、肌肉酸痛、无力、面肌无力、凝视麻痹、流行性肌痛、比佛征阳性、肌性肌无力
病因:

(一)发病原因
1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环,NMJ突触后膜AchR功能发生障碍,导致新生儿肌无力。
2.先天性...

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