安进公司、阿斯利康公司合作开发的IL-17单抗药物brodalumab被双方寄予厚望，目前这种药物在斑块状银屑病适应症方面已经有望于今年年中获得美国和欧盟管理者的批准。然而，最近一项brodalumab治疗哮喘的临床二期研究却给两家制药巨头的心头不大不小的添了个堵。
安进公司在周二召开的季度会议上公布了公司关于brodalumab治疗哮喘的临床二期研究结果。公司遗憾的表示，这一药物对参与实验的患者未能表现出预想的疗效。公司发言人表示，基于上述原因，安进和阿斯利康公司决定终止这一临床二期研究的进行。这或许意味着双方已经正式放弃了将哮喘症纳入brodalumab治疗的尝试。
事实上，两家公司对于这一结果或许早有心理准备。2013年双方就曾开展这种药物治疗哮喘的临床研究，结果未能发现brodalumab的疗效。不过在该次临床二期研究中研究人员发现brodalumab似乎对某些特定的哮喘患者亚群有疗效，这一发现也催生了此次的临床二期研究。不过，现在看来安进和阿斯利康的亡羊补牢之举似乎已经宣告失败。安进方面的发言人表示将于稍后时间内公布这一研究的详细细节。
目前brodalumab在斑块状银屑病和银屑病性关节炎两个疾病治疗方面表现出不俗的疗效。不过，这并不意味着brodalumab将在市场中获得令人满意的份额。因为IL-17A药物领域中的领导者诺华公司已经于今年一月份上市了同类药物Cosentyx。此外，礼来公司几天前已经公布了IL-17药物ixekizumab的最近临床三期研究结果，数据同样喜人（相关阅读：礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功）。
另一方面，默沙东和强生等制药巨头开发的IL-23单抗药物也和IL-17药物的市场定位有较大重合，这也使得原本火爆的银屑病和银屑病性关节炎市场将涌入更多的竞争者。因此，未来谁能在这一市场中笑到最后还尚未可知。
