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吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)

治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品为处方药,请凭处方笺购买;由健客线下药店发货

规格
2ml:1mg*5支1袋
厂商
AstraZeneca Pty Ltd
评价
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商品详情
企业信息
说明书
药品名称
吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)
通用名称
吸入用布地奈德混悬液
拼音全码
XiRuYongBuDiNaiDeHunXuanYe(PuMiKeLingShu)
主要成分
布地奈德。
规格型号
2ml:1mg*5支
用法用量
使用方法详见“【使用介绍】” 吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40~60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2~4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量 成人:一次1~2mg,一天二次。 儿童:一次0.5~1mg,一天二次。 维持剂量 维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量: 成人:一次0.5~1mg,一天二次。 儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。 详见内包装说明书。
不良反应
发生率为1%至≤3%(按身体系统划分) 下列信息中包含了发生率在1到≤3%之间的所有不良事件,在不考虑与药物治疗的相关性的情况下,至少有一个吸入用布地奈德混悬液治疗组发生率超过安慰剂组的不良事件。 全身反应:过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状 呼吸系统:喘鸣 防御机制受损:单纯疱疹、外耳感染、感染 中枢和外周神经系统:发声困难、运动过度 皮肤和皮肤附属器:湿疹、脓疱疹、瘙痒 听力和前庭:耳痛 视觉:眼部感染 精神病学:厌食症、情绪不稳 肌肉骨骼系统:骨折、肌痛 用药部位:接触性皮炎 血小板,出血和凝血:紫癜 白细胞和抵抗力:颈部淋巴结病 在三项开放研究中,447名接受吸人用布地奈德混悬液治疗(平均每日总剂量0.5-1mg)和223名接受传统治疗的哮喘儿童,经过1年的随访,不良事件的发生率接近。 在公开发表的文献中、长期开放临床试验结果,或全球所有吸人性布地奈德制剂的上市后报告中,偶见的不良事件(<1%)包括:速发或迟发型变态反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿以及支气管痉挛;肾上腺皮质机能减退和肾上腺功能亢进症状;青光眼、白内障;精神类症状,包括抑郁、攻击性反应、易激惹、焦虑和精神病;以及骨病,包括股骨头缺血性坏死和骨质疏松。 布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻.且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。详见内包装说明书。
有效期
24月
禁忌
对布地奈德或任何其它成分过敏者。
性状
本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
适应症/功能主治
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
批准文号
H20140475
药物相互作用
在临床研究中,布地奈德与其它药物联合给药较为常见,增加不良事件发生率。布地奈德,以及其它类固醇药物体内主要代谢途径,是经细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代谢。口服酮康唑(一种强效CYP3A4抑制剂)后,会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。当与其它已知的CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)联合用药时,可能使布地奈德的代谢受到抑制,并且增加布地奈德的全身暴露量。当布地奈德与长期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制剂联合用药时,应当予以注意。奥美拉唑对于口服布地奈德的药物动力学没有影响,而西咪替丁(一种CYP1A2的主要抑制剂)能够导致布地奈德清除率的轻微下降,并且相应增加其口服生物利用度。
贮藏
密封,避光。
包装
2ml:1mg*5支/袋。
生产企业
AstraZeneca Pty Ltd
企业信息
价格说明书
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