晚报 | 首个可溶性双胰岛素制剂获批，日本研发帕金森病新药物……

 

5月24日，国家药监局批准了诺和诺德研发生产的德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）在中国的上市申请，用于治疗成人2型糖尿病。

 

该药是我国获批的首个可溶性双胰岛素制剂，由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，兼顾基础血糖与餐后血糖控制，且确证性低血糖和夜间确证性低血糖发生率低。

 

 

5月22日，中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴开发的抗凝血药阿哌沙班片已获得国家药监局颁发的药品注册批件。

 

该药适用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，以及静脉血栓栓塞事件的预防。

 

 

近日，浙江省卫健委要求简化医疗机构医务人员相关审批工作。

 

实行“一个窗口受理、一次性告知、一站式审批”，医疗机构设置审批时限压缩至10日，医疗机构执业登记时限压缩至10日，医师、护士执业注册即时办理。

 

 

5月23日，基石药业发布公告称，其合作伙伴Agios研发的TIBSOVO全球3期ClarIDHy试验达到主要终点。

 

这项试验针对既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶1突变的胆管癌患者。

 

 

近日，日本大阪大学等机构研发了可抑制与帕金森病相关蛋白质蓄积的新药物，在动物实验中已确认改善帕金森病症状的效果。

 

研究小组称，期待这一研究成果和方法能够成为帕金森病的新疗法，也期待将其应用于其他神经疾病的治疗。

 

 

近日，来自威斯康星大学麦迪逊分校和德克萨斯大学奥斯汀分校的科学家发现，无颌脊椎动物（七鳃鳗和盲鳗）体内的一种新型受体——可变淋巴细胞受体，可作为一个“特洛伊木马”发挥重要作用。

 

这种受体能够帮助药物通过血脑屏障以进入老鼠的大脑，从而大大延长了脑胶质瘤小鼠生存率。