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先天性颅锁骨发育不全 ☆ 收藏

检查

本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:
(1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X 线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。
(2)第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。
(3)第三类为散发型:无家族遗传关系。

 

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