在《JClinInvest》上，英国研究人员的最新研究结果显示，在此应用遗传原基分布图证实由含有基因10（Sox10）SRY盒标记的小鼠神经嵴细胞可形成肠神经节神经元和胶质细胞系。专家表示，这项研究显示，肠胶质细胞在成年小鼠消化道中还发挥神经元前体的功能，这为治疗肠神经病变的替代性治疗策略铺平了道路。
肠神经病变的替代性治疗找到新思路
哺乳动物的肠神经系统（ENS）在胚胎发生期间和出生后早期由神经嵴细胞形成。然而，应用克隆培养和体内移植试验可识别出成人肠道中ENS的多潜能祖细胞。
目前，成人消化道中这些神经源性前体的特性及其与ENS胚胎祖细胞的关系尚不明确。英国研究人员在此应用遗传原基分布图证实由含有基因10（Sox10）SRY盒标记的小鼠神经嵴细胞可形成肠神经节神经元和胶质细胞系。
大多数神经元在妊娠中期起源于位于消化道的前体细胞。此后，肠神经生成减少，并在出生后1~3个月停止。成年小鼠肠肌丛中表达Sox10的细胞可表达胶质细胞标志物，并且研究人员没有发现这些细胞在稳定状态下参与神经生成的证据。然而，它们仍然保持着神经生成的潜能，因为其在培养时可形成具有肠神经元特征的神经元。
此外，肠胶质细胞在肠神经节受到化学损伤刺激下可形成体内的神经元。研究结果表明，虽然成年小鼠消化道不存在组织性神经形成，但肠胶质细胞保留了有限的神经形成潜能，这种潜能可被组织分离或损伤所激活。
专家指出，肠胶质细胞在成年小鼠消化道中还发挥神经元前体的功能，这为治疗肠神经病变的替代性治疗策略铺平了道路。他们通过证实肠胶质细胞在化学损伤刺激下可形成神经元，明确显示其具有神经形成潜能，尽管这种潜能有限。
(实习编辑：王昌兆)
