拉坦噻吗滴眼液的适利加临床试验是怎么样？

拉坦噻吗滴眼液为无色澄明液体,适利加为复方制剂，其组份为：每ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔，相当于5mg噻吗洛尔。化学名：结构式：分子式：分子量：那么拉坦噻吗滴眼液的适利加临床试验是怎么样？

适利加临床试验：

在剂量选择的研究中，适利加每天用药一次对平均日间眼压的降低幅度显著大于拉坦前列素或噻吗洛尔单独用药。在两项为期6个月的双盲，对照临床试验中，对适利加与拉坦前列素或噻吗洛尔单剂治疗的降眼压作用进行了比较，人选病人眼压要求至少为25mmHg或更高。试验中，病人联系使用噻吗洛尔2～4周后（眼压比人组时平均下降3.1、2.0和0.6mmHg。适利加的降眼压作用在随后连续6个月的开放性研究中仍然维持。

现有的资料显示，夜间用药的降眼压疗效可能要优于早上用药。但是，在考虑向患者推荐早上用药还是夜间用药时，应该充分考虑患者的生活方式和可能的依从性。

应该谨记，研究结果显示，在拉坦噻吗滴眼液疗效不满意时，使用噻吗洛尔一天两次联合拉坦前列素一天一次仍然可能有效。

适利加给药后1小时内起效，6～8小时达最大效果。重复给药治疗中每次给药后可维持足够的降眼压效果达24小时。

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(实习编辑：杨惠敏）