我妈妈重症肌无力吃什么药

导读：MG患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧等。要用热情、耐心的服务取得患者信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时给予疏导。 一、概述   重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。   流行病学：   1.该病发病率

导读：重症肌无力是一种后天的毛病，具有家族倾向，但不具遗传性。由於神经及肌肉交界处乙醯胆胺接受器的减少，而导致传导障碍及肌肉无力。根据国外的统计数据，60岁以上的重症肌无力患者，有23%会出现垂头症状，60岁以下的患者约有6%会有垂头症状。  反复头晕、脖子、肩膀酸痛，感觉累累的，小心可能是重症肌无力作祟！医师指出，这是一种自体免疫紊乱疾病，能导致不同程度的肌肉无力，包括：反复头晕、说话困难、

导读：提高患儿的舒适度：保证小儿有足够的休息时间，及时清除鼻腔及咽喉部分泌物，保证呼吸道通畅。及时给小儿更换汗湿衣服，保持口腔及皮肤清洁。要注意通风，保持室内空气清新，同时也要注意室内温度适中。 1.感冒的类型   婴幼儿常见病，多发生于气候骤变及冬春时节，常见症状是发热、鼻塞流涕、喷嚏、咳嗽。风寒感冒：常流清鼻涕，怕冷；风热感冒：常流浊或黄，咽喉红肿，口干渴。暑邪感冒则常发生在夏天，多表

2018-07-10

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