先天性房间隔缺损
一般而言，婴幼儿房缺的症状比较轻，甚至没有症状。这是因为房缺的症状明显与否和缺损的大小有关。单个缺损、小型缺损（＜5mm）由于分流量小，一般没有症状。
随着病人年龄的增长，症状逐渐显现，表现为活动后气促、乏力、生长发育落后、呼吸道容易感染。而大型房缺患者则症状出现得比较早，并且随着年龄的增长而更加明显。
房缺的总体自然闭合率约为30%～49%，其中小于5毫米的房缺自愈几率为70%以上，大于8毫米的房缺自愈的可能性极小。
相关数据统计显示，绝大多数继发孔型房间隔缺损闭合发生在2岁之前。因此大多数医院将房缺的手术时间安排在患儿2岁左右。
对于缺损大于1厘米的房缺、右心室增大、以及6岁以上的患儿，一般无自愈可能，需及时去医院进行治疗。医生会根据孩子的身体状况和病情综合考虑，确定最佳手术时间。
先天性室间隔缺损
室缺能否自愈，与很多种因素有关，如患儿的年龄、缺损大小和类型、以及是否有并发症等。先天性室缺自愈的总体概率大约在21%～63%之间。通常情况下，缺损直径小于5毫米的膜周型室缺和肌部型室缺，自愈的可能性较大。
室间隔缺损自愈的一般规律是：
⊙小型缺损（直径＜5mm）闭合率高，大缺损（直径＞5mm）闭合率低。
⊙肌部、膜周部缺损闭合率高；肺动脉瓣下型室缺由于靠近右心室流出口，基本无自行闭合的可能。
⊙2岁以内闭合率高，2岁以上闭合率低。
⊙若合并肺动脉高压则不能自行闭合。
先天性房室间隔缺损
（复杂先心病）
房室间隔缺损，顾名思义，就是心脏房间隔和室间隔同时缺损，属于复杂型先心病，基本上很难自愈。即使房室缺都是在可能自愈的条件内，但由于病情复杂，基本上没有自愈的可能。
虽然房室缺不能自愈，却是可以根治的，可在心脏直视术下进行修复。
对于症状明显或严重肺动脉高压的患儿，必须在婴儿期进行手术；如果患儿非常危重，或者心脏畸形过于复杂而不能在婴儿期进行矫治，可能需要进行姑息（临时性）手术以缓解症状和肺动脉高压。
温馨提示：缺损小于5毫米的房缺和室缺虽有可能自愈，但也要做好定期复查。若发现不能自愈应及时干预治疗。
