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    批准文号:京械注准20172400838   支持国家药品监督管理局查询
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促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(毓美)

药品说明
本品用于体外定性检测人体尿液中的促黄体生成素(LH)含量。
1、将尿液收集在干净、干燥的尿杯中; 2、撕开一包铝箔袋,取出试纸条(请勿触摸到试纸中段白色部分)。将试纸标有MAX箭头的一端浸入尿液中,注意不要使尿液超过箭头所指的横线,保持15秒钟后取出平放; 3、5-10分钟内观察结果,最长不超过10分钟。
万华普曼生物工程有限公司
36月
京械注准20172400838
1、本品为一次性使用。 2、请在有效期内使用。 3、打开包装后即刻使用。
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商品详情
说明
说明书
商品名称
促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(毓美)
包装单位
规格型号
条型:1人份*5袋
生产企业
万华普曼生物工程有限公司
批准文号/生产许可证号
京械注准20172400838
展开
商品名称
促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(毓美)
通用名称
促黄体生成素检测试剂盒(胶体金免疫层析法 )
规格型号
条型:1人份*5袋
生产企业
万华普曼生物工程有限公司
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