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    批准文号:国药准字H20203192   支持国家药品监督管理局查询
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盐酸度洛西汀肠溶胶囊(倍特罗)

药品说明
成都倍特药业股份有限公司
24月
国药准字H20203192
详见说明书。
过敏 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成份过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 由于增加发生五羟色胺综合征的危险,所以将要服用本品治疗精神疾病或停用本品5天内,禁用MAOI。MAOI停药14天内也应禁用本品。 由于增加发生五羟色胺综合征的危险,所以正在使用MAOI(如利奈唑胺或静脉注射亚甲基蓝)的患者也应禁用本品。 未经治疗的窄角型青光眼 临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
对儿童、青少年及年轻成人抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示,抗抑郁药有增加自杀想法和自杀行为(自杀)的风险,如果考虑在儿童、青少年及年轻成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁药,必须权衡这个风险与临床需要。短期研究显示,与安慰剂相比,抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比,抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。抑郁症和其它精神疾病本身伴有自杀风险的提高。已经开始抗抑郁治疗的任何年龄的患者,应密切观察其是否有临床症状恶化、自杀或异常的行为改变。应该建议家庭成员及照料者加强对患者的密切观察,并和主治医生加强沟通。度洛西汀未被批准用于儿童和青少年患者(见【注意事项】及【儿童用药】)。 详细内容请仔细阅读说明书,或遵医嘱。
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
30mg*16粒1盒
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药品经营许可证
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商品详情
说明
说明书
药品名称
盐酸度洛西汀肠溶胶囊(倍特罗)
通用名称
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
规格型号
30mg*16粒
生产企业
成都倍特药业股份有限公司
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本品为处方药,请凭处方笺购买;由健客线下药店发货

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