国家药监认证
正品承诺
隐私配送批准文号：H20130393 支持国家药品监督管理局查询
￥0
优思明(屈螺酮炔雌醇片)
- 药品说明
- Bayer Vital GmbH
- 24月
- H20130393
- 在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例（28.6％）出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件（发生率超过或接近5％）为子宫不规则出血（36例即6.3％）、恶心（27例即4.7％）和情绪波动（32例即5.6％）。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例（0.4％）妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
- 复方口服避孕药（COCs）不得用于下列任何一种情况。如果使用COC 期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药。 1、出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞（如：深静脉血栓形成，肺栓塞、心肌梗塞）或脑血管意外，或有上述病史。 2、存在血栓形成的前驱症状或有相关病史（如：短暂脑缺血发作, 心绞痛）。 3、偏头痛病史伴有局灶性神经症状。 4、累及血管的糖尿病。 5、存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素也为禁忌症。 6、胰腺炎或其病史，并伴有重度高甘油三酯血症。
- 尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
- 规格
- 21s1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药，
为保障您的用药安全，请向医生问诊并开具处方后购买。
为保障您的用药安全，请向医生问诊并开具处方后购买。
展开查看商品详情
方舟健客更多资质介绍
方舟健客集团成立于2015年，专注推进互联网慢病管理服务，致力做最值得信赖的智慧健康服务平台。
药品经营许可证
互联网药品信息服务资格证
医疗器械经营许可证
