研究者共纳入了70例晚期进展性非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过化疗，每天口服吉非替尼250mg。最初的39例受试者仅接受吉非替尼治疗（G组），其他的31例受试者同时接受皮下IL-2治疗（GIL-2组），具体方案为在第1天和第2天1MIU/m2每日两次皮下注射治疗，在第3、4、5天每日一次治疗，接下来的4周每周治疗一次，之后的4周则暂停治疗。
研究的中位随访时间为25.2月。吉非替尼相关的3-4级毒性反应事件为皮疹（7%）、虚弱/厌食症（6%）和腹泻（7%）；IL-2相关的2-3级毒性反应事件为发热（46%）、疲乏（21%）和关节痛（13%）。
在GIL-2组和G组，研究者所观察到的结果如下：对治疗的总体反应率分别为16.1%和5.1%，完全缓解在GIL-2组为5.1%，在G组仅观察到部分缓解；病情控制率分别为41.9%和41%；至病情进展的中位时间分别为3.5月和4.1月；中位总体生存期分别为20.1月和6.9月；实际1年生存率分别为54%和30%。
存在皮肤毒性反应和应用IL-2治疗是和生存期改善相关的独立因素。
本研究结果指出，在经化疗后病情仍出现进展的晚期非小细胞肺癌患者中，IL-2治疗能增加吉非替尼的疗效。
（实习编辑：庄智伟）
