11月是全球肺癌关注月，这个特殊的月份让肺癌这个疾病和患者群体备受关注。
在中国，肺癌发病率排在恶性肿瘤首位，每年发病人群高达78万。晚期肺癌患者的5年生存率只有16%，死亡率更是排名第一，这让我们对这个疾病充满了恐惧，想到抗癌、治病，我们想到是拥挤的医院长廊，扑面而来的消毒水味道，躺在病床上呻吟的瘦弱人儿，塑料板凳上憔悴的家属，想到的是生命是否就这样结束。
然而今天的主人公--郭红，她给我们带来一个不一样的抗癌故事，让我们见证了生命的奇迹。
我的新身份
中晚期肺癌患者
我叫郭红，53岁，居住在广州。2012年，我在一家外企的行政部管理岗工作，那年常规体检时，被告知肺部有结节，需要做进一步检查，就是这进一步的检查，让我收获了一个新的身份：中晚期肺癌患者。
当我被推进手术室时，我还不知道我的病意味着什么，直到看到病理报告上的「低分化腺癌、癌组织侵犯肺膜、1/4见腺癌转移」的字样我才意识到我可能活不了多久了。肺癌中晚期，这是医生给我的权威宣判。
医生的话未落音，我的眼泪先掉下来。我甚至没有勇气询问医生“我到底还能活多久”，但自己却忍不住在百度上偷偷查询。刚刚确诊肺癌的那段日子里，几乎脑海里想的都是我该如何面对，肺癌该如何治疗，生命该如何继续等问题。
还没来得及想清楚这些问题，术后化疗再次让我陷入病痛的折磨。化疗出现了恶心呕吐等症状，幸好在医生的建议下进行对症治疗，我的症状得到缓解。想要活下去，活久一点成为我每天考虑最多的事情。
抗癌第一站
从鼓起勇气面对它开始
出院回家后，姐姐给我带来了“生命的希望”，一本凌志军的《重生手记》。“这本书写的也是一位肺癌患者，你看看他都5年啦，可以借鉴一下他是怎么过的，学习学习他是如何抗癌的。”姐姐把这本书递给我的时候说道。这本书给了我走出来的勇气，让我看到了榜样的力量，是我鼓起勇气，正视肺癌的第一站。
这本书记录了一个癌症患者从身陷绝境到逐步康复的亲身经历，2007年，凌志军被诊断为“肺癌，脑转移”，即“肺癌晚期”。北京、上海两地名医会诊，几乎一边倒地判定，活不过三个月。当他和所有的癌症患者陷入一样的、前所未有的恐惧时，他选择了最勇敢的决定：正视它，面对它，了解它，打败它。
他活得越来越健康，并且跨过了5年。我越看越激动，书里的饮食建议、运动经验成了我的抗癌康复指导。除此之外，我还学会了许多肺癌知识，这些都给予我更多的抗癌信心。
半年后发现肺癌脑转移
生命再度受到威胁
好不容易建立起来的抗癌信念，被半年后的复查结果赶走的无影无踪，我怎么都没有想到迎接我的是肺癌脑转移的噩耗！医生告诉我癌细胞跑到脑子里面去了，这个治疗难度比较大。一旦脑转移了，患者的生命周期将被缩短，脑转移治疗预后也很糟糕，容易出现记忆力下降等不良反应。确诊肺癌复发转移后的那天晚上，我看着餐桌对面的丈夫，怎么也吃不下饭，看着看着就掉下眼泪，完全听不进去丈夫安慰我的话。
我转辗到解放军总医院伽马刀中心，做了一次伽马刀，之后我又回到中山大学附属肿瘤医院继续寻找主治医生的帮助，医生查看了我的报告，告知我是EGFR阳性患者，让我服用第一代靶向药易瑞沙。2013年8月17号，我吃下第一颗靶向药。
服用靶向药后我腹泻了几天，常伴着我的是靶向药带来的皮疹，除了皮肤发红以外，也不算太严重，我在中山医院拿了药膏回来对症治疗，但是效果差强人意，最后是同事给的芦荟胶缓解了皮疹的症状，最重要的是我身上的癌细胞得到了控制。
我从没想过肺癌竟然能够轻轻松松通过吃药来治疗，不用化疗也不用放疗，靶向药带来的副作用也在承受的范围内，这是意料之外的喜事，可以不用那么遭罪啦！
每天一颗易瑞沙
是我坚持了7年的习惯
从来没有想过，靶向药一吃就是7年。
如果不是要吃药，我几乎要忘记自己是个肺癌患者。每天早晨起床的第一件事就是空腹一颗易瑞沙，一个小时以后吃早餐，这是我坚持了7年的习惯。每次吃药的时候，我总会怀着感恩的心情，并且给自己一定会健康的，一定会变好的暗示。
7年来，我也曾担心自己会耐药，也会害怕和焦虑。但随着对肺癌知识越来越了解，对肺癌的治疗手段越来越清楚，我的心里就有了一杆秤，尤其是去年11月份肺癌的5种靶向药物大降价并进入医保时，我激动极了，从新一代靶向药的出现，到大幅度降价并进入医保，我不仅看到肺癌的治疗手段越来越多，治疗效果越来越好，更加看到国家政策对肿瘤患者群体的关注和支持，这让我更加从容淡定，也让我对治疗更有信心，让我深切体会到癌症是可以像糖尿病、高血压那样用药物就能控制的。
2013年我自费了半年的易瑞沙，之后我一直受益于中华慈善总会的慈善援助的项目，到现在已经6年多了，甚至连我的主治医生都打趣道：郭红，领药的单子都被你开没啦！
7年不耐药的秘诀
是我对生活充满希望
在抗癌的日子，我喜欢到处去走走，在世界各地许下生命的愿望。
2013年，我来到埃及，手触金字塔上的砖并许下活过10年的愿望，随后我在埃及遇到了我的第一棵「生命树」。淡黄色的纸张上挺立着一棵绿色的大树，树上有几只灵动的小鸟，这是一张纸草画，当地人告诉我这幅画的名字叫「生命树」。我备受感动，它传达给我生命的力量，我决定买下它后把它挂在客厅最显眼的位置。
2017年，我和原同事踏上了北欧之旅，这次旅行我许下了第二个生命愿望。
2017年3月19日，在我术后5周年庆的日子，我在芬兰看到了极光。一道光在我眼前亮起，绿色的，然后是红色的光，我赶紧对着极光许愿：希望我还可以有N个5年。零下20多度的天气中，我伸出手奋力的摇着同伴的手臂并尖叫着：“天啊，快看，这是极光啊，这是极光！”手指冻僵也阻止不了我按下快门，记录这一刻的大自然美景。
极光大概在那时偷偷记住了我的愿望。
作为一个肺癌中晚期患者，我的生活不是绝望，不是抱怨和恐惧，反而找到了许多乐趣，有机会去尝试更多的自己喜欢做的事和想要做的事。这何尝不是一种幸运呢？分享我的故事给你，我们一起抗癌，我们一起珍惜当下的每一天。
人间烟火气，最抚凡人心。
郭红的坚强乐观让我们佩服和欣赏，她活出的精彩带给我们积极向上的力量。
抗癌从不是患者一个人的事，而是整个社会在共同面对。
从进口抗癌药零关税、到35种抗肿瘤药物纳入药品目录乙类范围、再到“4+7”带量采购及“4+7”带量采购全国扩面等政策及措施，无不体现了来自国家的鼓励和支持。
“世界这么大，我想去看看”是每个人的心之所向，但却需要经济支持。
中国肺癌患者是幸运的，因为盛世鼎力，国家繁荣，一系列国家政策极大的减轻了肺癌患者的负担。
以郭红所服用的进口原研肺癌靶向药为例：
2007年该进口原研靶向药就进入了国家医保目录。
2018年进入了国家基药目录。
2019年3月，“4+7”带量采购政策陆续落地，该药是唯一一款中标的肺癌进口原研靶向药，在4个直辖市及7个副省级城市落地，价格由2280元降到了547元，降幅达76%，经医保报销后每盒只要二三百元，可以说是人人都能用得起的进口原研靶向药。
2019年9月，“4+7”带量采购政策开始在全国扩面下沉。据了解，郭红所在的广东以及江西、辽宁、浙江等省份即将开始落地实施，这些地区的患者都将能够用上降价后的进口肺癌原研靶向药，同时随着“4+7”带量采购政策全国扩面的持续推进落实，将会有越来越多的患者从中获益，获得长期生存的希望。
