瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日与Epizyme制药公司达成一项合作协议，双方将开展一项Ib期临床研究，调查罗氏最近获批的PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）和Epizyme制药公司的表观遗传学药物EZH2抑制剂tazemetostat的组合疗法，治疗复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的潜力，这是一种最常见类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
根据协议，基因泰克将负责该项临床研究的实施，双方已计划于2016年底启动患者招募工作。此次合作的财务细节尚未披露。
Epizyme公司表示
Epizyme公司首席医疗官PeterHo表示，此次合作的基础是tazemetostat在I期临床中单药治疗NHL的数据、临床前研究中所观察到的EZH2抑制剂对免疫系统的激发作用以及可能提高检查点抑制剂的活性，目的是获得此种组合治疗非霍奇金淋巴瘤的临床概念验证数据。
罗氏肿瘤学药物4月加速获批
罗氏的免疫肿瘤学药物Tecentriq于今年4月获FDA加速批准用于尿路上皮癌（UC）的治疗，该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
此次批准对罗氏而言意义重大，一方面，这是该公司庞大的PD-L1临床项目在监管方面斩获的首个批准；更重要的是，此次批准使罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck&Co）之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。
患者的未来福音
此次罗氏与Epizyme联手，将探索表观遗传学/免疫肿瘤学组合方案tazemetostat/Tecentriq的治疗潜力，这是当前肿瘤治疗的一个新前沿。tezemetostat是一种首创的EZH2抑制剂，由Epizyme公司采用其专有的产品平台开发。在某些人类癌症中，异常的EZH2酶活导致控制细胞增殖的基因失调，导致肿瘤细胞无限制的迅速生长。
