肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR)和间变淋巴瘤激酶（ALK)为靶药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑的意义
EGFR
EGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等种信号传导通路有关。EGFR突变主要包括4种类型：外显子19缺失突变、外显子21点突变、外显子18点突变和外显子20插入突变。
最常见的EGFR突变为外显19缺失突变和外显子21点突变，均为EGFR小分子药EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制别，TKI)的敏感性突变，外显子20的突变与EGFR-TKI获得性耐药有关。肺腺癌患者EGFR基因敏感突变阳性率在亚裔人群和我国均为50%左右。
ALK
ALK最早作为间变性大细胞淋巴瘤（anaplasticlargecelllymphoma，ALCL)的一个亚型被发现，并因此得名。ALK融合基因阳性的NSCLC患者已经被定义为NSCLC的另一种特殊疾病亚型，独立于EGFR和K-ras等基因的突变而独立存在。国外研究显示，在NSCLC患者中，ALK融合基因阳性的发生率约为5%。中国NSCLC患者ALK的阳性率约为3%-11%。
EGFR和ALK靶向药物
已有多项临床研究证明，EGFR-TKI和ALK抑制剂能分别使EGFR基因敏感突变和ALK融合基因阳性的NSCLC患者显著获益。EGFR-TKI药物如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和ALK抑制剂克唑替尼相继于2005年2月25日、2007年3月17日、2011年6月7曰和2013年1月22曰被中国食品与药品监督管理局（CFDA)批准上市，为改善晚期NSCLC患者的生存带来新的契机。
在NSCLC患者中检测EGFR和ALK基因状态具有重要的临宋意义，美国、欧盟的权威学术机构均已制订出各自的检测和治疗指南。为了提高我国在该领域诊断和治疗的规范化水平，中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会自2013年起组织专家们制订了中国EGFR基因突变和ALK融合基因阳性NSCLC诊断治疗指南，本指南为更新的2014年版。
EGFR基因突变检测
目标人群：推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者进行EGFR基因突变检测，建议对于小活检标本诊断的或不吸烟的鱗癌患者也进行检测。
标本类型：手术切除和活检的组织标本是最常见的用于EGFR基因突变检测的标本类型，建议优先选择组织标本进行检测，规范处理的组织标本可以满足检测要求。原发灶和转移灶的组织标本均可用于EGFR基因突变检测，细胞学标本也可以用于检测。
EGFR基因敏感突变晚期治疗
一线治疗：推荐EGFR基因敏感突变患者一线进行EGFR-TKI类药物治疗。
二线治疗：推荐之前未使用EGFR-TKI类药物治疗的EGFR基因敏感突变患者二线进行EGFR-TKI类药物治疗。
维持治疗：EGFR基因敏感突变一线化疗获益的患者可进行EGFR-TKI类药物维持治疗。
EGFR基因敏感突变包括：19del,21(L858R,L861),18(G719X,G719)。
ALK融合基因检测
目标人群：推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者进行ALK融合基因检测。
标本类型：肿瘤原发或转移部位的组织或细胞学标本均可进行ALK融合基因检测。
ALK融合基因阳性治疗
推荐：ALK融合基因阳性的晚期NSCLC患者可进行克唑替尼治疗。
EGFR和ALK这两个靶点的发现和相关药物的发展，使NSCLC的治疗进入了基于分子靶点的个体化治疗时代，针对这些靶点的检测和治疗意义重大。随着新的研究成果的不断出现，专家委员会将定期更新本指南。
