在前列腺癌预防试验（PCPT）中，非那雄胺虽然显著降低了前列腺癌风险，但与高分级肿瘤危险增加相关。在结束长达18年的随访后，研究者分析了所有的研究受试者和前列腺癌患者的生存率数据。研究结果发表在8月15日《新英格兰医学杂志》上。
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研究设计：
研究人员于2003年发表首篇相关报告后（具体内容：Cancer.2005Apr1；103(7)：1375-80.），又收集了随后1年内PCPT受试者前列腺癌发病率的数据，并搜索了社会保障死亡指数，以评估截至2011年10月31日的生存状况。
研究结果：
研究纳入18880名符合条件的男性。非那雄胺组9423例患者中989例（10.5%）、安慰剂组9457例患者中1412例（14.9%）被诊断出前列腺癌。
在接受评估的男性中，非那雄胺组中333例（3.5%）和安慰剂组中286例（3.0%）患高分级癌症（格利森评分为7～10）。在死亡的男性中，2538例来自非那雄胺组，2496例来自安慰剂组，15年生存率分别为78.0%和78.2%。非那雄胺组未校正的死亡危险比为1.02。低分级前列腺癌男性的10年生存率在非那雄胺组为83.0%，在安慰剂组为80.9%，相应的高分级前列腺癌男性则分别为73.0%和73.6%。
结论：
非那雄胺将前列腺癌风险降低了大约1/3，但高分级的前列腺癌在非那雄胺组更常见。随访18年后，两组间的总生存率或前列腺癌诊断后的生存率没有显著区别。
