来自广东省人民医院的吴一龙教授等研究了INC280联合吉非替尼，在治疗EGFR突变/cMET阳性非小细胞肺癌中的安全性和有效性，该研究于今日下午（芝加哥当地时间6月4日）在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报讨论。让我们先看一下这项研究吧！
本研究通过二期单臂试验评估了INC280联合吉非替尼的治疗效果。患者入组标准为：
1.患者年龄≥18岁，ECOG日常体能评分≤2。
2.EGFR突变（外显子19缺失/L858R突变；无T790M突变）的非小细胞肺癌。
3.之前EGFRTKI具有RECIST获益后进展，中心评估cMET阳性（免疫组化3+或2+且基因拷贝数≥5）。
本研究中，INC280的用量为400mg/bid，吉非替尼250mg/qd。
在83例入组的患者中，平均年龄为61岁，并且55%的患者之前曾接受过治疗。接受INC280/吉非替尼联合治疗的患者66例(80%)，42例（51%）患者因疾病进展（34%）而中断治疗。
在接受治疗的患者中，其客观反应率（ORR）为18%（12/65），62%（40/65）的患者病情稳定（SD），即疾病控制率为80%（PR+SD）。10例免疫组化3+或2+且基因拷贝数≥5的患者出现局部缓解（ORR为19%），7例基因拷贝数≥6的患者出现局部缓解（ORR为30%）。
此外，INC280联合吉非替尼最常见的不良事件为低白蛋白血症（29%），外周性水肿（27%）及食欲下降（23%）。而最常见的3/4级不良事件则为淀粉酶水平升高（7%）。
本研究表明INC280（400mg/BID）联合吉非替尼可有效治疗对EGFRTKI耐药/cMET基因拷贝数高的非小细胞肺癌，并且耐受性良好。
