报告中指出：
1.药物监测或目标浓度干预的治疗策略是通过测定体液中的药物浓度，根据患者的药代动力学-生理学模型（PK-PD）或群体药代动力学数据调整后续的给药剂量。
2.测定大剂量氨甲喋呤给药后MTX浓度，可以调节解毒剂的剂量，也能通过计算AUC调整后续MTX剂量，从而减少复发的风险。
3.5-FU不仅可通过测定其代谢酶DPD酶基因多态性进行初始剂量的制定，也能通过测定血药浓度调整后续给药剂量；同时通过测定其靶酶TS酶的SNP筛选适合5-FU的患者。
4.通过测定给药后30h的血药浓度，高于0.05μM的时间调整紫杉酮的给药剂量，从而降低骨髓毒性而不改变疗效。
（实习编辑：许晓静）
