小儿播散性血管内凝血 ☆ 收藏

症状

根据DIC发生的缓急程度、发展进程和持续时间，分为急性、亚急性DIC和慢性DIC。急性DIC者占多数、发生急骤，进展迅速，后果严重。若处理得当，恢复亦快，持续时间较短，仅数小时或数天，尤多见于新生儿及早产儿;亚急性者达数周;慢性DIC发生缓慢，发展延缓，恢复亦慢，持续时间可迁延数月。早期可见凝血时间缩短而无出血倾向。到后期有凝血障碍时，出现出血症状，轻者皮肤见出血点，重者出现大片瘀斑，并有呕血、咯血、便血、血尿、少尿或无尿，以及寒战、惊厥、昏迷、呼吸困难、发绀、腹痛、黄疸等症状。
1.凝血机制失常分为3期
(1)高凝血期：当促凝物质进入血液循环后，使血液凝固性增高，或某些激活凝血因子的物质进入血循，此时临床可无出血症状，但常见抽血时血标本极易凝固。
(2)消耗性低凝血期：随着大量微血栓的形成，血液凝固后大量凝血因子、血小板被消耗，随之呈消耗性低凝状态，病人出现广泛的严重出血。
(3)继发性纤溶期：由于纤溶系统激活产生大量FDP，纤溶亢进时FDP本身有较强的抗凝作用，因此，该期临床出血更为严重。
上述三期并非截然分隔，可以相互重叠。
2.微循环中弥漫性广泛性血栓形成的临床表现 微血管血栓栓塞的终末器官发生广泛性出血及出血性坏死，随之出现各主要脏器的功能障碍。包括：
(1)心搏出量减少，心音无力、低血压及心源性休克。
(2)典型的纤维蛋白透明微血栓造成典型的肺透明膜综合征，多伴有明显的肺功能紊乱和低氧血症，表现为进行性呼吸困难、严重者并发肺出血。
(3)消化系统栓塞常表现为恶心、呕吐、腹泻和黄疸等。
(4)少尿、血尿、蛋白尿、甚至肾功能衰竭症。
(5)中枢神经系统有嗜睡、神志模糊、昏迷和惊厥等。
(6)皮肤黏膜出现坏死性紫癜、瘀斑，呈进行性增大和增多。上述脏器栓塞症的发生率为20%～70%。
3.循环障碍——休克 休克在DIC时发生率为40%～70%，其原因和机理如下：
(1)与原发病有关，若系败血症，革兰阴性菌内毒素能引起中毒性休克。
(2)由于心血量减少、心排出量减少→心肌严重缺血缺氧→心排血量更减少→心源性休克。
(3)DIC时广泛出血→失血性血容量减少→循环血容量减少→休克。
(4)Ⅻ因子、血管舒缓素、激肽与补体系统激活使休克发生。激肽破坏细胞线粒体，释放溶酶体酶，抑制心肌收缩，加重休克。补体系统激活C3a、C5a有过敏毒性作用，使血管通透性增高，并能吸引中性粒细胞凝聚并释放促凝物质与溶酶体酶。上述因素使休克越来越严重，往往发展成为不可回逆性休克。
4.红细胞机械性损伤引起的溶血 又称红细胞破碎综合征。DIC时由于红细胞通过狭窄微血管，受挤压与机械性损伤，发生变形破碎而致溶血。红细胞可发生变形，呈盔形、三角形或棘形等，经脾脏时遭破坏，此种贫血也称为微血管病性溶血性贫血。近年认为内毒素、纤溶降解产物、D碎片可以通过激活补体-粒细胞-自由基途径损伤红细胞膜参与溶血过程。
5.慢性DIC的临床特征 慢性DIC病人常见延续性及弥漫性血栓形成，而与急性DIC不同，一般不出现致命性暴发性出血，也有人称之为“代偿性DIC”。这时许多止血系统的成分转换加速，生存期缩短，如血小板、纤维蛋白原、Ⅴ、Ⅷ因子等，因此，绝大部分凝血试验指标接近正常或正常，然而几乎均有FDP显著升高，因此，可常见龈血、自发性瘀点及大块瘀斑，并可见轻、中度黏膜出血，如泌尿道，消化道出血等。患者也可出现单发或弥漫性血栓形成，并出现相应临床表现。
DIC诊断标准：
1.DIC诊断一般标准
(1)存在易致DIC的基础疾病：如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。
(2)有下列2项以上临床表现：
①严重或多发性出血倾向。
②不能用原发病解释的微循环障碍或休克。
③广泛性皮肤、黏膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成，或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭。
④抗凝治疗有效。
(3)实验检查符合下列条件：
①同时有下列3项以上实验异常：
A.血小板计数<100×109/L(白血病、肝病<50×109/L) 或是进行性下降，或下列2项以上血小板活化分子标志物血浆水平增高：
a.β-血小板球蛋白(β-TG)。
b.血小板第4因子(PF4)。
c.血栓烷B2(TXB2)。
d.血小板颗粒膜蛋白-140(P-选择素，GMP-140)。
B.血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L(肝病<1.0g/L，白血病<1.8g/L)或>4.0g/L或呈进行性下降。
C.3P试验阳性，或血浆FDP>20mg/L(肝病>60mg/L)或血浆D-二聚体水平较正常增高4倍以上(阳性)。
D.PT延长或缩短3s以上(肝病>5s)，APTT延长或缩短10s以上。
E.AT-Ⅲ活性<60%(不适用于肝病)或蛋白C(PC)活性降低。
F.血浆纤溶酶原抗原(PLg：Ag)<200mg/L。
G.因子Ⅷ∶C<50%(肝病必备)。
H.血浆内皮素-1(ET-1)水平>80ng/L或凝血酶调节蛋白(TM)较正常增高2倍以上。
②疑难或特殊病例应有下列2项以上异常：
A.血浆凝血酶原碎片1 2(F1 2)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)或纤维蛋白肽A(FPA)水平增高。
B.血浆可溶性纤维蛋白单体(SFM)水平增高。
C.血浆纤溶酶-纤溶酶抑制物复合物(PIC)水平升高。
D.血浆组织因子(TF)水平增高(阳性)或组织因子途径抑制物(TFPI)水平下降。
2.白血病DIC实验诊断标准
(1)血小板计数<50×109/L或进行性下降，或有下列2项以上血浆血小板活化分子标志物水平升高：①β-TG;②PF4;③TXB2;④P-选择素。
(2)血浆纤维蛋白原含量<1.8g/L或进行性下降。
(3)3P试验阳性或血浆FDP>2.0mg/L或D-二聚体水平升高(阳性)。
(4)PT延长3s以上或进行性延长，或APTT延长10s以上。
(5)AT-Ⅲ活性<60%或PC活性降低。
(6)血浆PLg：Ag<200mg/L。
(7)以下血浆凝血因子激活分子标志物水平升高：①F1 2;②TAT;③FPA;④SFM。
3.肝病DIC实验诊断标准
(1)血小板计数<50×109/L或进行性下降，或有下列2项血小板活化分子标志物升高：①β-TG;②PF4;③TXB2;④P-选择素。
(2)血浆纤维蛋白原含量<1.0g/L或进行性下降。
(3)因子Ⅷ:C<50%(必备标准)。
(4)PT延长5s以上，或APTT延长10s以上。
(5)3P试验阳性或血浆FDP<60mg/L，或D-二聚体水平升高(阳性)。
(6)血浆凝血因子激活分子标志物水平升高：①F1 2;②TAT;③FPA;④SFM。
4.慢性DIC诊断参考标准
(1)临床存在易致慢性：DIC的基础疾病，如肿瘤、免疫性疾病、慢性肾病及肺部疾病等。
(2)有下列1项以上异常：
①反复出现的轻度微血管栓塞症状和体征，如皮肤、黏膜的灶性缺血性坏死及溃疡形成等。
②反复出现的轻度出血倾向。
③原因不明的一过性肺、肾、脑等脏器功能障碍。
④病程超过14天。
(3)实验检查符合下列条件：
①有2项以上血浆血小板活化分子标志物升高：A.β-TG;B.PF4;C.TXB2;D.P-选择素。
②血浆2项以上凝血因子激活分子标志物水平升高：A.F1 2;B.TAT;C.FPA;D.SFM。
③3P试验阳性或血浆FDP<60mg/L，或D-二聚体水平较正常升高(阳性)4倍以上。
④血小板、纤维蛋白原半衰期缩短或转换速度加速。
⑤血管内皮细胞损伤分子标志物水平增高：A.ET-1;B.TM。
5.基层医疗单位DIC实验诊断参考标准 具备下列3项以上检测指标异常，可诊断DIC。
(1)血小板计数<100×109/L或进行性下降。
(2)血浆纤维蛋白原<1.5g/L或进行性下降。
(3)3P试验阳性。
(4)PT延长或缩短3s以上或呈动态变化。
(5)外周血破碎红细胞>10%。
(6)不明原因的血沉降低或血沉应增快的疾病但其值正常。
6.前-DIC(pre-DIC)诊断参考标准
(1)存在易致DIC的基础疾病。
(2)有下列一项以上临床表现：
①皮肤、黏膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落、及溃疡形成。
②原发病不易解释的微循环障碍，如皮肤苍白、湿冷及发绀等。
③不明原因的肺、肾、脑等轻度或不可逆脏器功能障碍。
④抗凝治疗有效。
(3)有下列3项以上实验指标异常：
①正常操作条件下，采集血标本易凝固，或阳缩短>3s，APTT缩短5s以上。
②血浆血小板活化分子标志物含量增加：A.β-TG;B.PF4;C.TXB2;D.P-选择素。
③凝血激活分子标志物水平含量增加：A.Fl 2;B.TAT;C.FPA;D.SFM。
④抗凝活性降低：
A.AT-Ⅲ活性降低。
B.PC活性降低。
⑤血管内皮细胞受损分子标志物水平增高：A.ET-1;B.TM。
 
根据DIC发生的缓急程度、发展进程和持续时间，分为急性、亚急性DIC和慢性DIC。急性DIC者占多数、发生急骤，进展迅速，后果严重。若处理得当，恢复亦快，持续时间较短，仅数小时或数天，尤多见于新生儿及早产儿;亚急性者达数周;慢性DIC发生缓慢，发展延缓，恢复亦慢，持续时间可迁延数月。早期可见凝血时间缩短而无出血倾向。到后期有凝血障碍时，出现出血症状，轻者皮肤见出血点，重者出现大片瘀斑，并有呕血、咯血、便血、血尿、少尿或无尿，以及寒战、惊厥、昏迷、呼吸困难、发绀、腹痛、黄疸等症状。
1.凝血机制失常分为3期
(1)高凝血期：当促凝物质进入血液循环后，使血液凝固性.…