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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 ☆ 收藏

症状

1.无痛性进行性浅表淋巴结肿大 本病主要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及腹股沟淋巴结。淋巴结肿大的特点是无痛性、进行性肿大,常相互粘连融合成巨大肿块。病变可为局限性孤立存在,也可为多发性全身浅表淋巴结肿大,亦可累及深部淋巴结,可同时或先后肿大。另一突出特点是肿大的淋巴结有自限性,肿大的淋巴结经几周至几个月的进行性肿大后可自行消退,大多经9~18个月后完全消退并且病理上可不留任何痕迹。少数患者的淋巴结可持续肿大,偶有致死的报道。
2.可伴发于自身免疫性溶血性贫血、肾小球肾炎的儿童。
无痛性巨大淋巴结肿块,呈自限性消退为本病的两大特点,是诊断的重要线索,但最后确认仍有赖于病理学检查结果加以证实。
1.淋巴结肿大 SHML主要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及腹股沟淋巴结。淋巴结呈无痛性、进行性肿大,常相互融合粘连成巨块,病变可孤立存在,也可多发于浅表或深部淋巴结,同时或先后肿大,这与NHL和Castleman病极为相似,应引起注意。
2.慢性炎症征象 临床上可见到发热、贫血、中性粒细胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症征象。
3.结外病变 约1/4患者可伴有结外病变,常见为皮肤、上呼吸道、骨及泌尿生殖系统,也可累及涎腺、眼、肝、心脏及中枢神经系统等。骨髓累及少见。
4.诊断步骤 诊断步骤与淋巴瘤相似,当临床上具有慢性炎症征象如发热、贫血等,同时伴有无痛性颈淋巴结进行性肿大时应考虑到本病的可能,但由于临床表现与恶性淋巴瘤,Castleman病及AILD均十分酷似,最终诊断依赖于病理组织学检查,它是诊断的惟一依据,也是鉴别的主要依据。
 
1.无痛性进行性浅表淋巴结肿大 本病主要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及腹股沟淋巴结。淋巴结肿大的特点是无痛性、进行性肿大,常相互粘连融合成巨大肿块。病变可为局限性孤立存在,也可为多发性全身浅表淋巴结肿大,亦可累及深部淋巴结,可同时或先后肿大。另一突出特点是肿大的淋巴结有自限性,肿大的淋巴结经几周至几个月的进行性肿大后可自行消退,大多经9~18个月后完全消退并且病理上可不留任何痕迹。少数患者的淋巴结可持续肿大,偶有致死的报道。
2.可伴发于自身免疫性溶血性贫血、肾小球肾炎的儿童。
无痛性巨大淋巴结肿块,呈自限性消退为本病的两大特点,是诊断的重要线索,但最后确认仍有.…

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