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Rotor综合征 ☆ 收藏

概述

Rotor综合征(RS)是遗传性结合胆红素增高Ⅱ型,于1948年由Rotor首先报告,当初认为是DJS的亚型,但通过有机阴离子清除试验和尿中粪卟啉异构体分析,证实RS是独立的疾病,比DJS少见,亦属常染色体隐性遗传。Rotor综合征是一种罕见的儿童或青少年期黄疸病(jaundice)。 RS的发病情况和临床症状,与DJS很相似,预后良好,也一样无需治疗。但在实验室检查上,下述4方面与DJS显然不同:
①BSP潴留试验45min显著升高,常达20%-40%,90-120min无再次上升曲线。
②肝脏外观不呈现黑褐色,肝细胞内无特异色素颗粒沉着。
③24h尿中粪卟啉总排泄最明显增加,但粪卟啉异构体的分布如常人。
④口服胆囊造影显影良好。
Rotor综合征(RS)是遗传性结合胆红素增高Ⅱ型,于1948年由Rotor首先报告,当初认为是DJS的亚型,但通过有机阴离子清除试验和尿中粪卟啉异构体分析,证实RS是独立的疾病,比DJS少见,亦属常…       展开

症状:
腹痛、胆红素升高、食欲不振、疲劳、黄疸
病因:

由于肝细胞摄取游离胆红和排泄结合胆红素均有先天性缺陷,致血中结合胆红素增高为主,吲哚箐绿(ICG)排泄试验有减低。
胆囊造影多显影良好,少数不显影,肝活组织检查正常,肝细胞内无色素...

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