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先天性主动脉瓣上狭窄 ☆ 收藏

概述

主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。

症状:
猝死、胸痛、肋膜腔积水、咳嗽、升主动脉根部环状缩窄、呼吸异常、消瘦、收缩期震颤、紫绀、头痛等...
病因:

本病病因不明确,但是学者发现其有家族发生倾向,部分病例于婴幼儿期有特发性高血钙症,因此有学者推断其病因与维生素代谢缺陷(遗传基因)有关。

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先天性主动脉瓣上狭窄

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