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小儿肝豆状核变性 ☆ 收藏

概述

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。近年来,对本病的遗传特点、发病机制、病理变化、临床特点、早期诊断、基因诊断、治疗等方面的研究都取得很大进展。现已证明,本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道,在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。近年来,对本病的遗传特点、发…       展开

症状:
肝肿大、食欲异常、咳嗽、糖尿、角膜外缘有棕绿色色素环、肌肉纤维震颤、血红蛋白尿、血尿、强制性哭笑、发热等...
病因:

(一)发病原因
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性铜代谢异常病。致病基因定位于第13号染色体长臂远端。
(二)发病机制
1.发病机制 缺陷基因定位于染色体...

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