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小儿先天性直肠肛门畸形 ☆ 收藏

概述

先天性直肠肛门畸形(congenital malformation of the anus and rectum)是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。肛门直肠畸形的种类繁多,病理改变复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉-耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要病理改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。 先天性直肠肛门畸形(congenital malformation of the anus and rectum)是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。肛门直肠畸形的种类繁多,…       展开

症状:
腹痛、脱水、腹胀、肛门坠胀、腹部肿块、直肠与肛门狭窄
病因:

(一)发病原因在胚胎第3周末,后肠末端膨大与前面的尿囊相交通,形成泄殖腔。第4周位于泄殖腔与后肠间的中胚层皱襞形成并向尾侧生长,同时间充质于泄殖腔二侧壁的内方增生形成皱襞称侧褶向腔内生长,构成尿...

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