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小儿短指-球状晶体异位综合征 ☆ 收藏

概述

短指-球状晶体异位综合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)即短指-球状晶体综合征,又名Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。因其与晶体异位蜘蛛指综合病征的特点恰恰相反,故又有“相反的马方综合征”之称。本病征为一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病,继发青光眼的发生率很高,发生近视往往在儿童期,平均年龄为12.2岁。 短指-球状晶体异位综合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)即短指-球状晶体综合征,又名Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先…       展开

症状:
体型异常、眼球突出、角膜混浊、泪溢、视力障碍、多指(趾)畸形、手指香肠型、其他症状、拇指三节、并指(趾)畸形
病因:

(一)发病原因
本病征遗传方式为隐性遗传,也有认为是显性遗传。
(二)发病机制
本病征可有家族史,为遗传性疾病,症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织...

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