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先天性厚甲症 ☆ 收藏

概述

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。
分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。
分类:通常分为四型,Ⅰ型最常…
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症状:
色素异常、出汗异常、毛发异常、指甲异常、黏膜损害、脚趾甲内长、其他症状
病因:

(一)发病原因
为常染色体显性遗传病。发病机制还不很清楚。
(二)发病机制
为常染色体显性遗传病。Ⅰ型与角蛋白16和6a的突变有关,Ⅱ型与角蛋白17和6...

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