概述
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。
(一)发病原因 常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。 (二)发病机制 ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)。在单倍体染色体基因组中为单拷贝，含7...
权威医生在线解答
99%的用户 选择在微信上看健康资讯
关注"健客网健康问诊"
学养生+问医生
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
文章内容仅供参考，具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。本站登载此文并不意味着赞同其观点或证实其描述，不承担由此引起的法律责任。
疾病百科首页
