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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 ☆ 收藏

概述

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏…       展开

症状:
拔牙后伤口经久不愈、血尿、先天性X因子缺乏、产后出血、月经量多、其他症状、凝血功能障碍、凝血障碍、呕血与黑便
病因:

(一)发病原因
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏多由凝血因子生物减少,其凝血缺陷的病因是分子结构异常,基因突变所致。
(二)发病机制
FⅦ是依赖维生素K的凝血因子,...

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