概述
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
(一)发病原因 常染色体异常,为显性或隐性遗传尚未定论,有家族性发病趋势。 (二)发病机制 补体在参与宿主对病原微生物的免疫反应中,主要是通过免疫调理、...
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C5功能不全综合征
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