朗格汉斯细胞组织细胞增生症 ☆ 收藏

概述

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone，EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。
本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人。不少报告提到男性患者居多。 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Li…       展开