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升主动脉瘤 ☆ 收藏

概述

多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年,常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者,主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合,呈现主动脉瓣关闭不全。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显病变。一部分病人可呈现长头,上颚高拱,躯干、四肢、手指细长,关节过度伸展,鸡胸或漏斗胸畸形,先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化,梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。 多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年,常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者,主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合,呈现主动脉瓣关闭不全。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显…       展开

症状:
主动脉窦破裂、主动脉瓣上膈膜型狭窄、椎动脉迂曲痉挛、升主动脉根部环状缩窄、无脉症、主动脉和肺动脉影偏小、搏动性肿块、主动脉环扩张、肺动脉狭窄、长段升主动脉发育不全等...
病因:

先天性结缔组织异常(即Ehlers-Danlos综合征,马方综合征——典型地发生中层囊状坏死,后者影响主动脉近端,且可导致典型的梭状动脉瘤。
胸主动脉瘤常见...

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