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遗传性凝血因子缺乏症 ☆ 收藏

概述

遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

症状:
凝血功能障碍、凝血障碍、凝血因子功能的障碍
病因:

1、常染色体显性遗传:
如一般血管性血友病、异常纤维蛋白原血症、Passoyoy因子缺乏症。
2、常染色体隐性遗传:
如因子Ⅴ Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症,...

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