侏儒症 ☆ 收藏

病因

垂体因素（20%）：
为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。
克汀病（15%）：
甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
软骨发育障碍（28%）：
本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：
1)躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;
2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;
3)智力发育正常;
4)性器官正常，有生殖能力。
卵巢发育不全（18%）：
本病又称Turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：
1)越接近青春期生长发育越迟缓;
2)生殖器官发育不全，原发性闭经;
3)身体矮胖，有盾甲状胸;
4)患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。
垂体因素（20%）：
为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。
克汀病（15%）：
甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
软骨发育障碍（28.…