特异性心肌病 ☆ 收藏

病因

代谢性心肌病（18%）：
内分泌性 如甲状腺功能亢进减退、肾上腺皮质功能不全、嗜铬细胞瘤、肢端肥大症和糖尿病。 家族性累积性和浸润性评委疾病， 如血色病糖原累积病Hurler综合基因征Refsum综合课题征Neimann-Pick病Hand-Christian病Fabry-Anderson病及Morquio-Ullrich病缺乏性心肌病，如钾代谢紊乱、镁缺乏症营养障碍(如恶性营养不良贫血维生素B缺乏症及硒缺乏症)。 淀粉样变性，如原发性继发性家族性及遗传性心脏淀粉样变，家族性地中海热及老年性淀粉样变。
过敏及中毒反应（16%）：
包括对乙醇儿茶酚胺蒽环类药物放射线等损害的酒精性心肌病，有可能为过量饮酒，现今尚不能确定乙醇是致病性还是条件性作用，也尚无确切的诊断标准。
缺血性心肌病（10%）：
表现为扩张型心肌病伴收缩功能损伤而不能以冠状动脉病变或缺血损伤的范围来解释。
代谢性心肌病（18%）：
内分泌性 如甲状腺功能亢进减退、肾上腺皮质功能不全、嗜铬细胞瘤、肢端肥大症和糖尿病。 家族性累积性和浸润性评委疾病， 如血色病糖原累积病Hurler综合基因征Refsum综合课题征Neimann-Pick病Hand-Christian病Fabry-Anderson病及Morquio-Ullrich病缺乏性心肌病，如钾代谢紊乱、镁缺乏症营养障碍(如恶性营.…