男孩患猫叫综合征 猫叫综合征是遗传病吗

  近日,一则“11岁男孩患猫叫综合征”的消息在微博上引起了热议和关注。报道称,这名11岁的男孩出生后42天检查时被发现面部异常、喂养困难,伴有害怕声音、光、陌生人的现象。3岁时,通过染色体检查,发现5号染色体缺失,被确诊为“猫叫综合征”。至今,患儿仅能说10个字以内短句,尚不能表达大小便需求,对表情不敏感,眼神接触几乎没有,甚至有攻击性行为。

  什么是猫叫综合征

  “猫叫综合征”,看到这个词汇,很多人可能会联想,难道患者会发出猫叫声?确实如此。

  猫叫综合征又称5P-综合征(5P-syndrome),是5号染色体部分缺失引起的畸形。由于患儿在乳幼儿期哭声似猫叫而得名,发病率占新生儿的五万分之一。临床表现多样化,如出生时体重低、生后哭泣声尖细似猫叫、生长障碍、智力差、头颅小、眼裂小、眼距宽、鼻梁宽而扁平、牙错位咬合、小手、小足、指尖细、足尖内翻等,其中约20%患儿有先天性心脏病,如房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭等。本征无特效治疗,大部分患者存活到儿童期,亦有活到55岁者,但常伴有严重智力缺陷、说话能力差。

  据了解,该病全世界只有200例,我国仅20例左右,目前尚无治愈方法。

  猫叫综合征是遗传病吗

  既然猫叫综合征的发病与染色体有关,那么这是否是一种遗传病?

  遗传学家表示,出现类似“猫叫综合征”的患儿,15%是因为父母有染色体出现异常,但是即使父母健康,也会诞生患病婴儿。如同这名11岁的患儿,父母均是健康人士,且二胎是一名健康的男孩,没有任何异常,由此可见,孩子出现此症状带有一定的偶然性。

  备孕的父母可以到医院进行遗传病发病史咨询,或孕期进行有针对性的检测进行排除。

  哪些因素可能会导致染色体畸变

  1、母亲受孕时年龄过大

  孕母年龄愈大,子代发生染色体病的可能性愈大,可能与母体。

  2、染色体畸变

  与卵子老化有关。

  3、放射线

  人类染色体对辐射甚为敏感,孕妇接触放射线后,其子代发生染色体畸变的危险性增加。

  4、病毒感染

  传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂,造成胎儿染色体畸变。

  5、化学因素

  许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

  6、遗传因素

  染色体异常的父母可能遗传给下一代。

  (实习编辑:姚嘉曦)

相关推荐

肠易激综合征套餐
肠易激综合征套餐
乳果糖口服溶液: - 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊:治疗肠道菌群失调(抗生素、化疗药物等)引起的腹泻、便秘、肠炎、腹胀,消化不良,食欲不振等。
硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)
硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)
用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: ·心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ·急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。
丙戊酸钠缓释片(德巴金)
丙戊酸钠缓释片(德巴金)
癫痫既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 用于治疗全身性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等。 部分性癫痫适用于:简单部分性发作、复杂部分性发作、部分继发全身性发作。
转移因子口服溶液(Eisai)
转移因子口服溶液(Eisai)
用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

相关文章

查看更多儿科资讯 >