您好医生，我的三岁儿子有重症肌无力眼肌型

导读：MG患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧等。要用热情、耐心的服务取得患者信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时给予疏导。 一、概述   重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。   流行病学：   1.该病发病率

导读：重症肌无力是一种后天的毛病，具有家族倾向，但不具遗传性。由於神经及肌肉交界处乙醯胆胺接受器的减少，而导致传导障碍及肌肉无力。根据国外的统计数据，60岁以上的重症肌无力患者，有23%会出现垂头症状，60岁以下的患者约有6%会有垂头症状。  反复头晕、脖子、肩膀酸痛，感觉累累的，小心可能是重症肌无力作祟！医师指出，这是一种自体免疫紊乱疾病，能导致不同程度的肌肉无力，包括：反复头晕、说话困难、

导读：对目前的文献证据进行详细评估，提示在液体管理中最至关重要的是需要对液体的总量进行合适的评估，进行血流动力学监测以及明确应该给予哪种液体输注，或是避免给予哪种液体。 　　[摘要] 　　液体管理是重症脑损伤的患者的重症医学科治疗中的日常内容。每日液体管理和维持的输注液体总量、成分和张力需要深刻理解这些患者的二次颅脑损伤的病理生理学过程。此简要综述中，体现了目前最新的重症脑损伤患者的液体管理策略和血流

2018-07-10

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