利鲁唑片(恩华)的药代动力学是什么？

利鲁唑片(恩华)会不定期地根据市场发展需求而更换包装，以满足消费者的需求，与时并进。那么，利鲁唑片(恩华)的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

利鲁唑片(恩华)的药代动力学是：

在健康男性志愿者中，通过单一剂量口服25至300mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系，其药代动力学特性是非剂量依赖性的。

重复剂量给药时(50mg利鲁唑片，每日两次，十天疗程)，利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。

吸收：利鲁唑口服后吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90%被吸收，绝对生物利用度为60±18%。

在高脂饮食的同时服用利鲁唑，其吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。

分布：利鲁唑在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。

利鲁唑的蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。

代谢：利鲁唑主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿中的代谢产物为3种酚衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。

已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性，因此在人体中未做研究。

排泄：排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。

尿中总排泄率为剂量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。

关于药物的咨询和购买，可以选择大品牌的网站，像健客药店等都不错。有需要的朋友们可以选择到健客药店进行购买，电话热线：400-086-5111!健客药店的每一笔药物的买卖，都受到国家食品药品安全监督管理局的监管，药品质量有保障，受到广大病患朋友的好评，值得信赖。

(实习编辑：卢锦锐)