醋甲唑胺片适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。那么,醋甲唑胺片的不良反应有什么呢?
醋甲唑胺片经胃肠道吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。醋甲唑胺片的血清浓度与剂量呈线性关系。醋甲唑胺片的血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。醋甲唑胺片口服100mg后,血清峰值出现在服药后2~3小时,峰浓度约为17μg/ml,峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺片的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。醋甲唑胺片的血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。醋甲唑胺片25%以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。
醋甲唑胺片口服后吸收迅速,醋甲唑胺片给药后1--2小时即可达到最高血药浓度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多剂量给药药代动力学研究结果显示,醋甲唑胺片的血药浓度和给药剂量存在线性关系。25mg、50mg、100mgB.i.d血药浓度峰值分别为2.5μg/ml、5.1μg/ml和10.7μg/ml。醋甲唑胺片的药时曲线下面积(AUC)分别为1130μg.min/ml、2571μg.min/ml和5418μg.min/ml。醋甲唑胺片分布到全身各组织,包括血浆、脑脊液、房水、红细胞、胆汁、细胞外液。平均表观分布容积为17~23L。约55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合。
醋甲唑胺片的不良反应:不良反应大多发生在治疗的早期,包括感觉异常,尤其是四肢末端的麻木感;听力障碍或耳鸣;疲劳;不适;食欲减退;味觉失常;胃肠功能紊乱如恶心、呕吐和腹泻;多尿;以及间断性的思睡和意识模糊。也可能会出现代谢性酸中毒和电解质紊乱。短暂性的近视也有报道,当减少或停止本品治疗后这种现象都会减退。另有一些不良反应:包括荨麻疹、黑粪症、血尿、糖尿、肝功能不全、软瘫、光敏感、惊厥以及很少发生的结晶尿和肾结石。
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(实习编缉:李华艺)