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奥美拉唑肠溶胶囊和酶合用是有怎样呢?

来源:    发布时间:2016-10-29

奥美拉唑肠溶胶囊(罗丹)

参考价格:¥2.5

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奥美拉唑肠溶胶囊用法用量是口服,不可咀嚼。消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1~2次。抑酸作用可影响铁剂吸收。那么,奥美拉唑肠溶胶囊和酶合用是有怎样呢?

奥美拉唑肠溶胶囊口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

奥美拉唑肠溶胶囊药理作用是质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

奥美拉唑肠溶胶囊孕妇用药是虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用;哺乳期妇女也应慎用。

奥美拉唑肠溶胶囊与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。

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(实习编缉:陈志方)

 

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