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艾拉莫德片的药理作用是什么呢?

来源:    发布时间:2016-10-10

艾拉莫德片(艾得辛)

参考价格:¥193.7

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艾拉莫德片口服。一次25mg(1片),饭后服用,一日2次,早、晚各1次。未进行系统的老年患者用药安全性研究,如使用需在医生指导下慎用。那么,艾拉莫德片的药理作用是什么呢?

艾拉莫德片的药理作用是可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀,缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道,在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,进而抑制炎性细胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α)的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用,抑制免疫球蛋白的生成。此外有文献报道,艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但对环氧酶-1(COX-1)的活性无影响。

艾拉莫德片的性状是白色或类白色片。

艾拉莫德片药代动力学是:

1.艾拉莫德在体内符合一室模型的药代动力学特性,在治疗剂量范围内(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度与剂量呈比例,主要药代动力学参数无性别差异。艾拉莫德的生物利用度不受食物影响。

2.口服治疗剂量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小时达血药浓度峰值。每日2次,多次给药后3日内达到稳态浓度。平均稳态浓度为Cav为0.76±0.19(μg/ml),平均表观分布容积0.20L·kg,平均血浆清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期为10.5小时,观察到血浆中有一定的药物蓄积。尿药排泄试验表明,口服50mg,空腹组和饮食组分别仅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型药从肾脏排除。

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(实习编缉:梁劲)

 

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医生点评甲氨蝶呤:于1988年开始用于治疗类风湿关节炎,临床历史悠久。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶,使嘌呤合成受到抑制,从而抑制胸腺嘧啶合成,减少中性细胞的趋化作用,抑制炎性细胞因子(类风湿因子)的释放,从而发挥减轻症状和改善骨质破坏作用。 艾得辛:作为我国完全自主知识产权的抗风湿新药,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。 还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的是,作为可以促进成骨细胞分化的传统DMARDs药物,艾得辛可以有效阻止骨质破坏,减少患者的致残率和致畸率。 临床验证,二者联合用药,相比单独用药,疗效更显著,且见效快,不良反应更少。临床上一般以8周为起步疗程,24周为一个治疗周期

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