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艾拉莫德片(艾得辛)有什么药理毒理?

来源:健客    发布时间:2017-04-07

艾拉莫德片(艾得辛)

参考价格:¥193.7

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艾拉莫德片(艾得辛)活性成份为:艾拉莫德。药物过量:对药物过量患者用药的安全性尚不明确。如果剂量过大或出现毒性反应时,推荐给予活性炭或血液透析予以消除。艾拉莫德片(艾得辛)有什么药理毒理?

艾拉莫德片(艾得辛)适应症/功能主治:活动性类风湿关节炎

艾拉莫德片(艾得辛)的药理毒理如下:

1.药理作用:艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀,缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道,在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,进而抑制炎性细胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α)的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用,抑制免疫球蛋白的生成。此外有文献报道,艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但对环氧酶-1(COX-1)的活性无影响。

2.毒性作用:

(1)遗传毒性:艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。

(2)生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德,在剂量达到60mg/kg/天时(按体表面积折算计,约相当于人体推荐剂量的10倍),交配率出现下降。在胚胎发育阶段,雌性妊娠大鼠经口服用艾拉莫德60mg/kg/天,胎仔的成活率明显减少。雌性大鼠在围产期经口服用艾拉莫德,当剂量等于或大于30mg/kg/天时,仔鼠出现体重增长缓慢,生理和神经发育延缓。

(3)致癌性:尚未进行艾拉莫德系统的致癌性试验。(详见包装内部说明书)

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(实习编辑:孙媛媛)

 

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医生点评甲氨蝶呤:于1988年开始用于治疗类风湿关节炎,临床历史悠久。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶,使嘌呤合成受到抑制,从而抑制胸腺嘧啶合成,减少中性细胞的趋化作用,抑制炎性细胞因子(类风湿因子)的释放,从而发挥减轻症状和改善骨质破坏作用。 艾得辛:作为我国完全自主知识产权的抗风湿新药,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。 还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的是,作为可以促进成骨细胞分化的传统DMARDs药物,艾得辛可以有效阻止骨质破坏,减少患者的致残率和致畸率。 临床验证,二者联合用药,相比单独用药,疗效更显著,且见效快,不良反应更少。临床上一般以8周为起步疗程,24周为一个治疗周期

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