缬沙坦氢氯噻嗪片为薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。缬沙坦氢氯噻嗪片每片含缬沙坦80毫克,氢氯噻嗪12.5毫克。那么,缬沙坦氢氯噻嗪片与保钾利尿剂合用是怎样呢?
缬沙坦氢氯噻嗪片口服后吸收迅速,缬沙坦氢氯噻嗪片吸收量差异很大,缬沙坦氢氯噻嗪片的平均绝对生物利用度为23%(23±;7),缬沙坦氢氯噻嗪片在研究的剂量范围内,缬沙坦氢氯噻嗪片的药代动力学曲线呈线性。缬沙坦氢氯噻嗪片每天服用1次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似。缬沙坦氢氯噻嗪片口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。缬沙坦氢氯噻嗪片的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。
缬沙坦氢氯噻嗪片进餐时服用,使AUC减少48%,血药浓度峰值(Cmax)减少59%。缬沙坦氢氯噻嗪片无论是否与食物同服,8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax的减少对临床疗效无明显影响,故缬沙坦可以进餐时或空腹服用。缬沙坦氢氯噻嗪片绝大部分(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白),1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。缬沙坦氢氯噻嗪片与肝血流量(30升/小时)相比,血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。缬沙坦氢氯噻嗪片以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期[1小时,终末半衰期约9小时)。缬沙坦氢氯噻嗪片主要以原型排泄,70%从粪便排出,30%从尿排出。
缬沙坦氢氯噻嗪片与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以增加血清钾的药物(如肝素)合用需要谨慎,并监测血钾水平。
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(实习编缉:钟燕冰)