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富马酸喹硫平片的迟发性运动障碍是怎样呢?

来源:健客网    发布时间:2015-12-30

富马酸喹硫平片(启维)

参考价格:¥37.9

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富马酸喹硫平片的主要成份为富马酸喹硫平。富马酸喹硫平片为胶囊形白色薄膜衣片;除去薄膜衣后显白色。那么,富马酸喹硫平片的迟发性运动障碍是怎样呢?

富马酸喹硫平片临床试验证实,富马酸喹硫平片每日两次给药时喹硫平是有效的。富马酸喹硫平片的正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,富马酸喹硫平片对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。富马酸喹硫平片对严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%,但个体一清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片在尿中,富马酸喹硫平片的人血浆活性代谢物N-脱烃基喹硫平的平均摩尔比例小于5%。

富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。富马酸喹硫平片的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。富马酸喹硫平片及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平的药代动力学是线性的,无性别差别。富马酸喹硫平片对老年人喹硫平的清除率较18-65岁成年人低30-50%。

富马酸喹硫平片与其它抗精神药物一样,长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少本品剂量或停用。

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(实习编缉:陈志东)

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药师推荐方案

医生点评  目前临床对于躁狂症的发病机制进行了大量的研究,发现躁狂症状的发生于中枢神经系统5-羟色胺功能低下、多巴胺功能亢进有关。   喹硫平可通过作用于5-羟色胺受体、多巴胺受体,并拮抗α1、α2肾上腺素受体,从而控制兴奋躁狂症状。   丙戊酸钠是一种心境稳定剂,可提高脑内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平,具有神经保护、抗细胞凋零等作用。   采用启维联合德巴金治疗躁狂症疗效确切,且不会增加不良反应。

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