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厄贝沙坦片到底是处方药还是非处方药?

来源:健客网    发布时间:2015-12-17

厄贝沙坦片(吉加)

参考价格:¥6.9

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厄贝沙坦片及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率约为90%.厄贝沙坦的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。那么厄贝沙坦片到底是处方药还是非处方药?

处方药(Rx)是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品,而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品(overthecounterdrug),简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康,我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”及使用说明就可自行使用。

厄贝沙坦片(英文名:IrbesartanTablets),处方药。该品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。据国外资料报道,该品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。对该品过敏者禁用。

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

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(实习编辑:赖柳君)

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