• 健客网上药店APP

    不懂用药?来咨询专业药师

  • 立即咨询
指导详情

健客网 > 用药指导 > 消化系统

成功加入收藏夹

继续浏览
我的收藏
?

泮托拉唑肠溶片的药代动力学是如何?

来源:健客网    发布时间:2015-06-04

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)

参考价格:¥15.5

立即购买

想要正确使用药物就要留意清楚药物的属性,而药代动力学是药物的基本信息。那么,泮托拉唑肠溶片的药代动力学是如何?

泮托拉唑肠溶片的药代动力学是:

即使单次口服本品40mg,泮托拉唑会被迅速吸收并达最大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml,多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg,清除率为0.1L/h/kg,清除半衰期(tl/2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞,清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药,药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg,口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出,其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑,并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC,最大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样,患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时),排泄仍然很快,不会发生蓄积。肝昏迷的患者(Child分级A和B),半衰期延长至7-9小时,AUC系数增加5-7,最大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照,AUC和Cmax轻微升高,但无临床意义。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。健客药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问,请及时致电健客药师,400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

最新医生回答

陈虎医生微信个人号:a18566153671,想咨询更多专业意见,请搜索微信号添加

药师推荐方案

医生点评MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal0 适合人群:心脑血管疾病患者;高血压,贫血人群;糖尿病人群;各类血症患者(吐、呕、咳、便、尿、瘀血等);体质虚弱,免疫力低下人群;妇女非经期及产后;烧烫伤疤痕、手术疤痕等,可以抑制疤痕增生。 注意事项:经期孕期妇女禁止使用;感冒期间;请勿过量,重在持续;饭前服用,晚饭后服请少量;不要在睡觉前服用三七粉,易口渴。或遵医嘱。  

相关医院资讯 更多

健康快讯 更多

相关用药指导 更多